Exclusivité… Ce lundi 30 janvier 2012, Erivedge (Vismodegib) a été mis sur le marché par la société Genentech, du groupe Roche, avec l’approbation de l’agence américaine FDA (Food and Drug Administration). Le médicament est un anti-cancéreux qui a pour fonction le traitement du carcinome baso-cellulaire, l’un des cancers de la peau le plus récurrent.
Utilisation d’Erivedge
Il vise à traiter les patients adultes qui sont atteints d’un cancer avancé de la peau et qui ne sont pas éligibles pour une intervention chirurgicale ou une radiothérapie.
Erivedge représente le premier médicament agréé par la FDA pour le traitement de carcinomes baso-cellulaires qui se sont développés en métastases.
L’évolution de ce type de cancer se fait graduellement et ne se manifeste pas par des symptômes particuliers. Il se situe souvent sur des parties de la peau qui sont fréquemment en contact de la lumière du soleil.
• Posologie :
La prise d’un comprimé d’Erivedge à raison d’une fois par jour.
• Efficacité :
L’évaluation de l’efficacité d’Erivedge s’est faite en un unique essai clinique sur 96 malades de carcinomes baso-cellulaires localisés ou métastasés.
• Les effets secondaires se caractérisent par :
◦ des douleurs musculaires
◦ des spasmes
◦ des pertes de cheveux et de poids
◦ des sensations de nausée
◦ des effets de fatigue
◦ une perte de goût
• Contre-indications :
Erivedge est proscrit aux femmes enceintes. Si elles sont contraintes d’en prendre, elles sont informées des risques pour l’enfant à naître, notamment décès du fœtus ou malformations conséquentes
Sujet: Traitement novateur du cancer de la peau aux Etats unis 
