pour la première fois, une mutation responsable de la goutte vient
d’être identifiée par des chercheurs américains à Baltimore.
Elle permet d’expliquer la cause de la goutte, à savoir une concentration excessive d’acide urique dans le sang.
pour isoler la mutation responsable, des généticiens ont utilisé les moyens les plus modernes.
Ils ont passé au crible le génome de milliers d’individus pour déceler
un lien entre de petites variations réparties sur leur ADN, appelées
SNP, et des taux élevés d’acide urique dans leur sang.
L’équipe a ainsi « repéré un gène nommé ABCG2 sur le
chromosome 4 portant une variation plus fréquente chez les personnes
malades ».
Les chercheurs ont ensuite déterminé non
seulement que la protéine [codée par ce gène] est un transporteur de
l’acide urique dans le rein mais que la mutation repérée dans le gène
fait chuter de moitié son efficacité.
La mutation cause ainsi une diminution de l’excrétion d’acide urique
par les reins, symptôme retrouvé dans 90% des cas de la maladie et qui
augmente fortement les risques de la développer.
(Copié et résumé)