Translocations chromosomiques et cancer

SOMMAIRE

Abréviations
1. Les anomalies chromosomiques dans les cancers
1-1. Les caractéristiques des cellules malignes
1-2. Les anomalies chromosomiques des cellules malignes
2. Les translocations chromosomiques
2-1. Les translocations chromosomiques dans les cancers en général
2-2. Les translocations chromosomiques dans les hémopathies malignes
2-2-1. Les hémopathies malignes
2-2-2. Les gènes fréquemment réarrangés dans les hémopathies malignes
2-2-3. Conséquences des translocations réciproques
3. Les protéines de fusion qui résultent des translocations chromosomiques
3-1. Les protéines de fusion impliquant les facteurs de transcription
3-1-1. Les protéines de fusion composées de domaines d’oligomérisation et d’un domaine d’activation transcriptionnel
3-1-2. Les protéines de fusion composées d’un domaine d’activation transcriptionnel fusionné à un domaine de liaison à l’ADN
3-1-3. Translocation impliquant les gènes codant pour les régulateurs de la transcription
3-2. Les protéines de fusion impliquant les protéines à activité kinase
3-2-1. Les protéines tyrosine kinase cytoplasmiques
3-2-2. Les récepteurs tyrosine kinase transmembranaire RTKs
4. Conclusions
5. Références bibliographiques

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ربنا لا تجعلنا فتنة للذين كفروا و اغفر لنا ربنا انك انت العزيز الحكيم